第十一期：牵挂一条街 （跌撞一条街）

星洲日报————星云版（2015.9.4）

那条看似很长的街道，有着我童年多年来的记忆和足迹。1999年之前，我不喜欢它，但我常常在这条街上和小时玩伴玩在一起，也因这条街常把自己弄的伤痕累累，跌倒过也被脚踏车撞过，甚至差一点被陌生人带走。 它就在我住家前。小时候，我喜欢一个人坐着庭院外的凳子上看着车来车往。妈妈总不能理解为什么我喜欢坐在那里，也许认为我是等朋友和我玩吧！一天，我在外头坐着，突然有一位陌生男人跑来和我讲话。我们似乎聊开来，于是我便每天期待着那位“朋友”的到来！当时什么都不懂的我以为，这种就是所谓“朋友关系”。直到邻居一直叫我“阿萍进屋，快点进屋”妈妈也一直在叫，我进屋后，妈妈才告诉我，那人是专门抓小孩子的。我饱受惊吓，非常害怕，从此再也不敢一个人在外面了！ 从小，没有家人的陪伴，我不敢走出家门，这条街让我从不喜欢到逐渐喜欢。因为它让从胆小的我逐渐变得坚强。1999年顺利升上中学的我，开始要独自走路上学。刚开始总会有人用异样的眼光看我、嘲笑我、甚至用一些刺耳又难听的话来欺负我。这样的羞辱让我的心灵受到不少伤害，但也让我渐渐的坚强起来，不再去在乎他人的言语。我也和两旁住家的邻居成为朋友。每次经过都会和他们笑笑打个招呼，不然就停下脚步聊天，说说自己当天在学校发生的事。遇到雨天忘记带伞时，总是一个人在街道上行走着，大步大步的，淋着雨回家。。。 此时想起，我离开那地方已经十二年了。那里所有美丽的回忆却让我无法忘记，因为它是陪伴着我成长的地方，有欢笑、有泪水、有喜也有悲，我想我永远也不会忘记这条街道吧！

第十期：传奇（残缺的美）

星洲日报————星云版（2015.8.7）

2008年有幸参加一个分享会，在这分享中能够让我认识我生命中最棒的一对“母女”—妈妈钟素明及女儿汪蕙欣。那一场的分享会对我有很大的影响。尤其是当蕙欣站出来唱歌的时候，更让我打从心里的敬佩她、想要为她欢呼喝彩。 蕙欣出生几个月后就被诊断出先天严重脑伤。因此经常发高烧，后来甚至无法站立，只能终日躺在床上。当时医生已判定，她一定要穿特制的铁架鞋，否则不可能行走。 先天脑伤造成蕙欣手脚无法协调，在学校常被同学笑说她跑步像企鹅，若要她跑一圈简直不可能的事。但是两个月后，众人目睹她一口气跑完操场十七圈，大家直呼不可思议。 当年没有任何一位医生和老师看好蕙欣可以自己走路，更不用说后来可以成为餐厅的琴手与歌手。但她竟然创造了让医生与老师都惊叹的奇蹟！是怎样的力量让这位“多重障碍”的女孩 成为一个天使歌手呢？蕙欣的经历透露出“永不放弃”的可贵与生命的奇蹟。 现场汪妈妈分享了很多生命故事及珍贵照片，让每一位观众都见证了残缺中有美丽，贫穷中藏宝贝，一个多重障碍的孩子，在充满崎岖的成长过程中，终于成为一个能在风雨中飞翔的女孩。 我因此看到了“残缺也是一种美”，蕙欣的生命一种传奇。我因此深深领悟到，残障也能成为别人的祝福， 愿这动人的故事能鼓舞激励你，突破生命的限制与困境。

第九期：我可以写一部怎么样的书（写给天使）

星洲日报————星云版（2015.7.3）

回想当初从家里抱着胆怯心态出来，发生一点点小事就惊动所有的人，常让大家操心的自己，现在已可以较大胆的处理事情，真的难以想象。 2005年至今10年了，10年来家人都没有在身边陪伴，我必须学习独立。生命中有很多小故事小插曲可以和大家分享，就如遇过轻微的地震，被关在电梯里面，被枪劫等等，这些生活中的小挫折我都经历了。但当我遇到这些事时，身边总是有天使帮助我。 也许我很幸运，甚至幸福的吧！生命中的每个阶段都有天使在身边，遇到困难时激励我、跌倒时扶持我、需要时给予我、伤心流泪时借我肩膀停靠。这些人是我人生中最重要且不能失去的朋友，每每想起，就有份感激想要表达。我常想为何他们会出现，且出现的很真实很美。我并不知道该为他们做什么来回报，曾问过他们，有者的回答是“不用，我不需要回报”，有者的回答却是“不用，只要你健康、快乐就是给我最好的回报了”，话虽然很简单，但听在我耳里却是那么温暖心里却是那么激动！ 身边看过我文章的朋友都说我写的文章很好，有者认为我可以多在文字里发挥，有者却认为我可以写书成为作家，这是我的梦想，我并不知道有没有机会。但，我知道接下来的我会努力完成一本书。这书的主角不是我，而是十年来我身边的每一位天使，我知道我能，我也一定会完成它。

第八期：我想送你一份礼物（钢笔的故事）

星洲日报————星云版（2015.6.4）

自我懂事以来，我们习惯在母亲节为妈妈庆祝，而父亲节呢？印象中从来没有庆祝过。 爸爸在我们心中是个什么都不缺的人，只懂得为我们付出，不求回报。每次带我们出门，没看过他为自己买任何一样东西，只是不断地问我们要什么？不断的买我们想要的，只要爸爸能力做得到，一定满足我们的需求。 父亲节对爸爸来说不是很特别的日子，他从不让我们为他庆祝更不会主动说要我们为他庆祝。记得一年的父亲节，妈妈问我们，父亲节要到了，你们对爸爸有什么表示？我们左思右想的要怎样为爸爸过父亲节，还真的好无头绪。想了半天，大姐提议说送一支钢笔给爸爸当作父亲节礼物，因为他最常用笔，但每次都会跟我们借或找笔，所以我们兄弟姐妹认为送他一支笔是最好的也最实际的礼物。记得当时的我们都还在念书，身上的钱都是靠父母给的零用钱存下来的。但我们还是决定买一支最贵的钢笔给爸爸当父亲节礼物。当我们把礼物送出去的时候，我以为他会很开心地接受，因为那是我们做子女的对他的一点孝心，但却出乎我的意外，爸并没有很开心，反而生气得很，责备我们浪费钱，不会好好使用。 父亲节过了，爸爸的气也消了。我一直认为爸爸会用我们送他的钢笔，但是钢笔却一直放在玻璃橱里，从没动过。好好的一支钢笔，无人用它，无人欣赏，觉得它好可怜哦！直到有一天旁晚，爸爸回来了，我们看见他小心翼翼的从衣袋里拿出那支钢笔，再小心翼翼地放回原来的盒子，宝贝似的，才知道爸爸已经拿来使用，且多么喜欢我们送他的钢笔啊！ 就在那一次的被骂的经验之后，我们不再买任何礼物为爸爸庆祝父亲节了。但，我心中却认为只要我们的生活过得好好，不让父母担心，天天都是父亲节，天天都是母亲节。我只希望父母亲永远健康，快乐，平安！

第七期：什么事都没有发生过 （失去声音之后）

星洲日报————星云版（2015.5.6）

2007年之前，我还是一个很自卑的人，只敢和认识的人讲话，我会离不认识的人好远好远，因为我害怕被别人取笑，害怕再次见到中学时的那道阴影回来。 那时有人这么说了一句话：“丽萍讲话不清楚，你最好不要和她讲话，不然以后你讲话也会和她一样”，这句话深深伤了我的心，使我从此拒绝和陌生人说话！也因为我不愿开口说话，我曾被人误以为是个骄傲的人，即使是出去买东西、吃东西，我也是一句话都不愿说，以致自己辛苦，身边的人更辛苦…… 2007年当我加入双福，是我生命的转捩点。双福的负责人安排给我担任是行销和公关一职。起初我的心里很是纳闷，中心怎么多人，谁不委任偏偏为什么会是我？难道负责人不知道我是一个说话上有障碍的人？我怎能把这个职务做好呢？我很害怕…每次总是逃避，不愿面对。 身边的朋友知道我的问题，不断地给我鼓励，叫我要对自己有信心。他们常常鼓励我说，说我的话他们都明白，常叫我把要说的、要表达的都说出来。但我还是走不出自己的那一关，宁愿每次透过手机简讯与朋友交谈。只有不说话，我才不会害怕，内心也比较有安全感。 2008年的一场病，让我失去我讨厌已久的声音，那时我才发现，我的声音对我是多么的重要。因为有声音我才可以讲话，我才可以和朋友们分享自己的喜怒哀乐，我甚至还可以到学校等地方去做分享。后来我的声带好了，我也学习面对自己的声音，不再害怕也不再逃避和人说话了。 我想如果2008年没有生那场病让我暂时失去我的声音，也许今天的我始终走不出自己的障碍，我甚至更加害怕面对人群。

第六期：我最想抵达的地方（去往更多的地方）

星洲日报————星云版（2015.4.1） 自小身为残障者的我来说出门是件困难的事，虽然我没有坐轮椅，只是行动上的不便。但我没得出门，除了放假去亲戚家以外，其余时间我都躲在家里。 当我加入双福后，我有机会和一般朋友到处去玩，甚至参加无障碍旅游。我的义工朋友很喜欢带我出门走走、吃吃、喝喝的。我常常会问他们个问题：“带我出门会麻烦吗？”而他们的答案是“不会。”其实，真的让我很感动！因为至小残障，父母很少会带我出门。长大后的我还是躲在家里，每次姐姐们去逛街，从不带我，因为他们会说带我出去很麻烦，叫我最好不要出门。 我的两位姑姑住在新加坡，小时候会常常来家里看我们。曾经问过姑姑新加坡会远吗？印象最深的是她们的答案。她们总说新加坡很远，要坐飞机才可以到的。年幼不懂事的我还以为是真的，直到比较大了，才知道其实新加坡离我很近很近，像是一条河，不用坐飞机，只需坐巴士。当我知道离我很近的时候，新加坡就成为我向往的地方。 直到2008年一天，一位老师问我最想去的地方是哪里？当我说我想去新加坡的时候，她和双福负责人琦亮姐就在那年的12月3日国际残障人士日举办了新加坡一日游，让我有机会实现去新加坡的梦想。有一班义工朋友带着我和双福成员一起到新加坡玩一整天，让我心里非常开心！还记得，我们去了克拉码头、音乐喷泉等等，我甚至去到最想去的圣淘沙海边呢!心里好感恩哦！ 我感恩认识双福，认识那么多朋友！因为他们，我可以去我最想去的新加坡，我甚至去到更多的地方，像是新加坡，吉隆坡，马六甲，槟城、泰国、沙巴、台湾等等地方！我相信未来的日子，我会去更多我曾经去不到的地方。

第五期：我的新期待（最深的慰藉）

星洲日报————星云版 （2015.3.4） 每一个新年，我都会回想过去一年内所发生的点滴，再为自己规划未来一年的目标。 中学的我，很喜欢涂涂写写，喜欢把生活中的点点滴滴化为简短的文字，写给自己看。2005年，我加入双福属下的绿野残障自强发展协会，学会使用电脑，秋香师母到学院给我们上写作班，我才开始对写作有了认识，开始写文章。而且，我写的每一篇作品，看过的人都觉得我写的很好，叫我往写作发展也曾有人建议我去投稿，只是我不敢，觉得自己不适合。 我的生命旅途中，有一位最好的朋友，她名叫玟坊，她患上重度肌肉萎缩症，她做什么事都需要有人的帮助，但是她的文笔非常棒。她创作了很多篇文章和歌曲，还送我一首诗《三杯苦啡》和一首文章《开心滋我们心》。我时常帮她把一首又一首自创的歌曲抄写在她一本心爱的簿子里。因为她，我越来越热爱写作。我们也约定好，我们一定要一起完成出书的梦想，里面都是我们的故事。可惜的是，我们的梦想还没实现，她就因病痛离开了我！我在心里说，我一定会完成我们的梦想！ 然而，她的离开让我失去了继续梦想的动力。我没法子再用心写作，停笔了好长一段时间。直到两年前，协会的负责人琦亮姐建议我和几位残障朋友一起完成属于自己的故事，协助我们出书，我才开始重拾写作的心情。 去年，星洲日报星云版提供我们每个月刊登一篇文章的机会，让我们看到了将来出书的可能。所以，我今年的目标就是和朋友一起完成出书的心愿，也慰藉我早逝的好朋友——玟坊。

第四期：爱的天使（自己的选择）

星洲日报————星云版 （2015.2.3） 滢，一位28的女生！看似已经成为一位女生，可以出来社会工作赚钱了，但她的生活中注定离不开她的妈妈！ 滢是我在双福认识的，她是位重度脑性麻痹孩子，她无法自立，言语，自理，不懂得表达，不懂得与人沟通，有点自闭，学习能力不强，情绪不稳也会发脾气。因此，衣食住行都靠她妈妈来为她打理。滢的妈却不离不弃的陪着她，守护着她。每次看到滢妈，就让我想起爱我的妈妈！ 小时候，我很会流口水。我无法控制自己，妈为了帮我改掉这习惯，只要看见我流口水，就会用手打我的嘴巴，叫我不可以再流，她就是以这个方式来控制我，让我慢慢不会在流口水。小时候兄弟姐妹太多，她没法带我去医院物理治疗，就自己帮我做。我不会站时，她让我靠墙双脚直站，她说每次这样我会哭，但她不管我哭，依然要我这样做，因为这样才能让我学站，让我的脚板直，让我可以和一般人一样走路。 读书阶段的我，每次放学回家，冲凉吃饭后，就是做功课的时间。姐姐可以用2个小时把功课做完，而因我写字慢却要用一整天来完成。每次写字就像是要了我的命。刚开始我没办法握笔，妈就用她的手握住我的手陪我写字，渐渐的我可以自己握笔写字的时候，她不在抓着我的手，让我自己去写。但每次都坐在我旁边眼睛大大粒的叮嘱我陪我写完，我写的每个字她都细细看，只要一点不美不像字，她都会帮我擦掉，叫我重写，不然就是看到我写的歪歪，她就用她“无敌”手来打我写字的手，打到红红好痛！我有时会边哭边写字…… 现在回想，小时候妈妈对我很严厉，但当初她若不这样对我，也许今天的我就需要靠轮椅来代步，也许我没机会读书认字，写作创作！但因为妈妈这份爱让我学习自立，更让我在生活中，自己去做去选择！

第三期：我帮助了他 （他也是我老师）

星洲日报————星云版 （2015.1.6） 加入双福的某一天，琦亮姐带我去探访一位男生-伟杰。 从来没有想过会去帮助教导别人的我，竟有一位重度脑性麻痹学生。他无法行走、言语、自立，更无法自理，三十多年来衣食住行等起居都由他妈妈来照顾。 虽然他无法像我们一样过生活，每天必须躺在地上，也无法出门交朋友，工作，却是个聪明好学的孩子。也许大家会认为，这样的残障朋友，要怎样帮助他让他得到一些知识呢？来请大家和我一起走进属于我们的世界…… 刚教导他时，我好无助，不知该从何开始，因我本身有言语上的障碍，但看到他我又不想放弃。所以给自己时间去试试看。在与他母亲沟通时，我了解他虽然无法沟通，但他明白我们要说什么？我是以纸卡方式或利用电脑来为他上课。教导过程中，我们都很快乐，也找到彼此沟通方式～如他明白我所教的，就会利用他的手比拇指给我看；不明白也会利用他的尾指让我知道，需要我重复教导。虽然他无法表达，但吸收力很强，很快就明白。意外的是我常常会在他没有准备之下出考题让他考试，但他却可以把多数的题目都答对，这真的令我很意外也很感动。因为他从不会到会，从认自己的名字开始。我并不是把时间放在教学上，有时我也陪他看一部影片，陪他说话，让他有机会能够感受到朋友的关怀与陪伴 在我心中，他是最棒的学生，他很注意我的表情。如果今天我是开心，他上课时也会调皮起来爱吵爱闹，说要骂他的话他会特别开心，笑得很大声。但如我的表情是严肃的，他就乖乖地和我配合。相处久了，他知道我开不开心。记得有一次，他看到我很不开心，便抓住我的手，感觉像是在鼓励我，告诉我说：“丽萍老师，加油！” 虽说我是他的老师，但他更是我的老师。在他身上我学会什么是单纯、包容、信心，也让我能建立自己对他人的耐心。 记得有一年我的生日，他竟然叫他妈妈打电话给我，当时还以为发生了什么事，结果，他亲口跟我说“生日快乐”。虽然他口齿不清，但这句话，真的让我感动得哭了。但在2012年6月3日一早接到他妈妈的电话，说他因病痛离开我们了，我很心痛。因为再也看不到他的笑声了，那感染我的笑声从此没有了。但我要谢谢伟杰让我有机会帮助他。我能够和他相处4年，这4年里给我最美好的回忆～

第二期：我最常想起的一句话（加油，你可以的）

星洲日报———星云班（2014.12.3） 夜深人静的夜晚，无法入睡的我，脑海里想起了这句话：“你可以的加油！”。这句话是我这些年来面对困难时，最大的鼓励及推动力。 我是名脑性麻痹患者，因为说话和身体的障碍，以致从小在自卑中生活，觉得自己什么都做不到，什么都必须靠人。生活常被人瞧不起，所以常自问“我该怎么办？” 2007年加入双福后，不再问自己“我该怎么办”。我是负责公关、行销和志工组的，我的工作岗位总是需要与人接触、沟通、联系。这对我实在是困难及挑战，我不知该怎样办。我的任务需要与人建立良好的关系，但言语上的障碍使我无法做到，使我退缩害怕。这句话却我克服了种种的不可能。 过去一直以为，像我这样的人，一定没有人愿意和我做朋友、一定很孤独。但事实上我有好多朋友总是围绕在身边鼓励陪伴我。工作这几年，时时刻刻都必须向人介绍分享。这是我最讨厌的，但这是我的工作，怎样不愿意都必须要完成它。在我心惊胆战的时候，朋友的一句话“你可以的加油！”给我了莫大的鼓励与支持啊！ 记得一次出外义卖，我向顾客介绍我的产品，却发现顾客身边的小女孩问了一句：“他在说什么？”顿时我被这句话重击到哭了。但无意间听到朋友说，丽萍“你可以的”给了我极大的安慰及支持！ 在双福参与了手语团，也常到外面去表演。每次演出，我都会因害怕而发抖，加上自己身体的情况，要诠释出一首美丽的手语歌是不容易的。开始时我没有信心，想放弃。但，朋友们不断的鼓励给我信心。我再一次告诉自己“丽萍，你可以的加油”。从5年前加入手语团到现在，我没放弃，也很荣幸的可以在各个舞台上演出，克服自己的障碍，然后去到更多地方做演出！ 庆幸我拥有一群朋友没有放弃我，简单一句“你可以的，加油”，带给我多少爱与关怀。感谢曾经利用这句话鼓励我的人。

第一期：我只是行动不便而已（我做我自己）

星洲日报——星云版 （2014.11.5） 坐着时，一位看起来平凡的女子，看起来不像是残障。但，她走路来却是不稳，不时会跌倒！说话口吃不清，甚至别人无法听清楚！这就是我——李丽萍，脑性麻痹！ 我只是行动不便而已 1986年的某一天，两位小婴儿从我家诞生了，她们就是我二姐和我。我们是双胞胎姐妹，但很不幸的我是残障儿…… 我懂事时知道自己和别人不一样，可我还是像其他孩子般一样生活！但渐渐开始长大后，我却认为自己是个没用的孩子，认为爸爸不喜欢我，每次总爱骂我，骂我说我已经没用了，以后不知道要怎么办？中学时期的我，还因为残障，常常被欺负，以致我在自卑中生活。但现实中我还是要面对，一样要走入人群，只因我只是行动不便而已。。。 当我国中毕业后，有机会去吉隆坡一间电脑学院读电脑时，我才真正发现其实我们残障人士，不需感到自卑，我们一样可以过一般人的生活，一样可以不受别人欺负，一样可以为着自己的梦想而努力。即使我行动上有些不便，即使我说话要重复好多次，但我还是可以做到跟一般人一样的事情～我的生活中，很多事情都需要靠别人来扶持我，拉我一把！其实想想我可以做到的事情也很多！这几年我的工作是行销，我时时刻刻都必须向人介绍我的产品。对于别人来说，行销工作只是要和顾客介绍自己的产品嘛！对我来说却是不容易办到的事情，因为说话不清楚，常常被别人误会我要表达的意思，很痛苦。但这就是我，我必须做回自己，即使要厚着脸皮持续的说，说到别人明白我说的话为止。 虽然残障，我还能够做到很多事情，我可以选择过我要过的生活。我的家人常常劝我说，回家吧！回家我们养你，你不要出去工作！但我却认为我只是行动上和言语上的不便，只要给我机会给我时间，我会做到很好的，不是吗？